入社6年目持田製薬 開発職（医薬品）

当社の魅力を3つあげるとしたら何ですか？

職務内容の幅の広さ

業務分担が固定化されておらず、治験計画の立案からモニタリング、承認申請まで医薬品開発の全般的な業務を幅広く経験できるチャンスがあります。また開発の対象とする疾患領域も多岐に渡っており、多様な開発経験を積むことができます。

働きやすい職場環境

チームメンバーが共通の目的意識を持って業務に取り組んでいるため、仕事を円滑に進めることができます。また、上司との定期的な面談等を通じて、仕事を進めるうえでの課題やキャリアプランを相談できる環境も整っており、中長期的にも働きやすい職場であると感じます。

イノベーション創出・生産性向上を推進する風土

全社一丸となってイノベーション創出・生産性向上に挑戦しており、開発においても新規創薬モダリティの開発やDXツールの利活用等を通じて取り組んでいます。過去に自ら提案して実装に至った事例もあり、担当者・上層部ともに新たな挑戦を受け入れる意識が根付いていると感じます。

当社に入社を決めた理由は何ですか？

就職活動において、自身の開発業務への適正が不明なことが不安要素の一つでしたが、持田製薬では幅広い開発業務に携わるチャンスがあること、若手のうちから責任を伴う重要な仕事へも挑戦できることを知り、着実にキャリア形成、自己成長ができると考えました。

最終的には、就職活動中の交流を通じて、社員の方々の熱意や誠実さに惹かれ、持田製薬への入社を決めました。

入社後も入社前のイメージとのギャップはなく、魅力的な同僚/上司とともに多様な業務経験を通じて自己成長につながっていると感じます。

どんな人と一緒に働きたいですか？

仕事に対する興味・関心を強く持ち、主体的に考え続けられる方と一緒に働きたいです。

医薬品業界は変化を続けており、既存の慣習に囚われることなく、新たな手法に挑戦する姿勢が求められると考えています。進歩や発展のために重要なことは、自身が取り組むことに興味感心を持ち、自身が貢献できることは何であるのかを常に考え続けることだと思っています。

そのような前向きな意欲を持って仕事に取り組む方と是非ともに切磋琢磨し働きたいと思います。

どんなプロジェクトに関わりましたか？

新規開発プロジェクトにおいて、立ち上げからモニタリング、承認申請対応まで開発全体の業務を担当しました。

立ち上げにおいては開発業務を委託するベンダーの選定～手順構築、治験薬調達や予実管理等幅広く担当し、モニタリングにおいては大学病院・クリニックを含む4施設の立ち上げ、症例登録を推進しました。承認申請においては承認申請資料のうち臨床安全性パートの執筆を担当し、当局対応をおこないました。

海外提携先と共同で開発した品目であり、すべての開発段階において、開発成功に向けて海外提携先と対面/webでの会議を通じて密に協議を重ねてきました。

最後まで大変なプロジェクトでしたが、一品目の治験計画から承認申請まで通して携われたことはキャリア形成の観点のみならず、開発を通じて社会に価値を提供するという貢献意識の観点からも、自身にとって大きな財産となりました。

また、上記の経験も活かし、別品目において治験計画立案、PMDA相談および治験実施計画書作成を主担当者としてリードしました。

今後もさらに経験を積んで自身の強みを伸ばし、自身にしか出来ないかたちでプロジェクトを牽引できるよう励みたいと思います。